有利于充分实木工胶现液液相分离，缩聚反应的中期加入NaCl为体系带来电荷。从水相中分离出的聚合物交联固化，囊壁的进一步反应完全，形成致密光滑的微胶囊，同时也提高了囊心包埋率。未添加改性剂的存在团聚，当添加了MGPE后，缩聚速度得到控制，但囊壁略有些缺陷，添加MGPE和NaCl制得的微胶囊，1020um微胶囊占93%以上，囊壁光滑致密。

又要低弹性，①囊壁材料的选取 橡胶型溶剂再活性压敏胶用微胶囊的囊壁既要致密性好。能在一定压力下破裂，还有耐水耐油耐酸碱等。尿素一甲醛材料的脆性大，三聚氰胺一甲醛资料强度高，有利于囊的破裂，用尿素一三聚氰胺一甲醛复合资料做囊壁材料。

继续缩聚形成交联网状结构，②尿素一甲醛量比的影响尿素、三聚氰胺和甲醛形成以亚甲基键和少量醚键连接的线型或支链型低分子量物。生成不溶于水的聚亚甲基脲，堆积到油溶性囊芯外表而被包覆形成微胶囊。脲甲醛量比在11.52.O形成的微胶囊的囊壁结构致密。参与反应的甲醛越多，生成的多羟甲基越多，交联度越高，固化后微胶囊结构越紧密。但甲醛过量太多，缩聚产物中含有大量未反应的羟甲基亲水基，使微胶囊产品易吸水潮解;同时，过多的游离甲醛在酸催化缩聚反应中与催化剂反应放出酸，使缩聚反应剧烈，致使囊壁形成太快，造成微胶囊粒径分布不均匀，质量不易控制，囊壁结构容易破裂。

如果碱性过强则羟甲基之间脱水生成不溶于水的亚甲基红色沉淀物，③反应过程的pH影响 加成反应的pH应控制在8.O9.O碱性条件下进行加成反应时。但如果碱性过低，则有利于羟甲基的生成。

如果酸性过高，缩聚反应初期pH不宜过低。反应太快不易控制，而且易生成聚亚甲基脲不溶性沉淀，同时造成聚合急剧，木工胶囊壁形成太快，易于结块，质量不易控制。

当聚亚甲基脲分子量达到一定的水平后会从水相中分离进去，③改性剂的影响 随着缩聚反应的进行。形成不溶物。为了防止快速的相分离，利用带负电荷的聚合物电解质乙烯一马来酸酐共聚物MGPE聚合时存在于内相油滴的外表，其分子链上负电荷间的排斥作用使得.MGPE分子舒展开来，导致油滴周围液体的黏度增加，抑制了聚甲基脲之间的缩聚反应速度，有效控制了因脲甲醛缩聚液液相分离造成聚合物浓度减少的速度，囊壁的缩聚反应缓和地进行，获得囊壁光滑的微胶囊，胶囊粒径大部分布在1020um

有利于充分实现液液相分离，缩聚反应的中期加入NaCl为体系带来电荷。从水相中分离出的聚合物交联固化，囊壁的进一步反应完全，形成致密光滑的微胶囊，同时也提高了囊心包木工胶埋率。未添加改性剂的存在团聚，当添加了MGPE后，缩聚速度得到控制，但囊壁略有些缺陷，添加MGPE和NaCl制得的微胶囊，1020um微胶囊占93%以上，囊壁光滑致密。

又要低弹性，①囊壁材料的选取 橡胶型溶剂再活性压敏胶用微胶囊的囊壁既要致密性好。能在一定压力下破裂，还有耐水耐油耐酸碱等。尿素一甲醛材料的脆性大，三聚氰胺一甲醛资料强度高，有利于囊的破裂，用尿素一三聚氰胺一甲醛复合资料做囊壁材料。

继续缩聚形成交联网状结构，②尿素一甲醛量比的影响尿素、三聚氰胺和甲醛形成以亚甲基键和少量醚键连接的线型或支链型低分子量物。生成不溶于水的聚亚甲基脲，堆积到油溶性囊芯外表而被包覆形成微胶囊。脲甲醛量比在11.52.O形成的微胶囊的囊壁结构致密。参与反应的甲醛越多，生成的多羟甲基越多，交联度越高，固化后微胶囊结构越紧密。但甲醛过量太多，缩聚产物中含有大量未反应的羟甲基亲水基，使微胶囊产品易吸水潮解;同时，过多的游离木工胶甲醛在酸催化缩聚反应中与催化剂反应放出酸，使缩聚反应剧烈，致使囊壁形成太快，造成微胶囊粒径分布不均匀，质量不易控制，囊壁结构容易破裂。

如果碱性过强则羟甲基之间脱水生成不溶于水的亚甲基红色沉淀物，③反应过程的pH影响 加成反应的pH应控制在8.O9.O碱性条件下进行加成反应时。但如果碱性过低，则有利于羟甲基的生成。

如果酸性过高，缩聚反应初期pH不宜过低。反应太快不易控制，而且易生成聚亚甲基脲不溶性沉淀，同时造成聚合急剧，囊壁形成太快，易于结块，质量不易控制。

当聚亚甲基脲分子量达到一定的水平后会从水相中分离进去，③改性剂的影响 随着缩聚反应的进行。形成不溶物。为了防止快速的相分离，利用木工胶带负电荷的聚合物电解质乙烯一马来酸酐共聚物MGPE聚合时存在于内相油滴的外表，其分子链上负电荷间的排斥作用使得.MGPE分子木工胶舒展开来，导致油滴周围液体的黏度增加，抑制了聚甲基脲之间的缩聚反应速度，有效控制了因脲甲醛缩聚液液相分离造成聚合物浓度减少的速度，囊壁的缩聚反应缓和地进行，获得囊壁光滑的微胶囊，胶囊粒径大部分分布在1020umhttp://www.shznhg.cn/