经常会在反应的过程中加入非活泼型的助溶剂。助溶剂的加入一方面可以降低黏度，    为了能得到较好的实验结果以及涂膜性能。有利于反应充沛。另一方面也有利于散热，防止爆聚。本实验采用了多种溶剂作为助溶剂，具体试验结果如表2所示。使用情况极易凝胶有毒，除溶剂时易凝胶有毒无毒，要加阻聚剂会与胺反应，蜕变无毒，效果良好经过以上比较发现，使用PM作为助溶剂，具有较好的试验效果，且PM一种基本无毒的环保型溶剂。当然，PM沸点也较高，减压蒸馏的过程中，要是控制不当，也易产生凝胶。但是从国外较成熟的水性环氧固化剂来看，为了好终得到较好的涂膜效果，都会添加局部较易挥发的助溶剂，一般含量在10%左右。笔者发现，若在反应过程中加入10%PM且不除去该部分溶剂，不只能制备出性能稳定、产率高的水性环氧固化剂，且好终制备出的涂膜效果也较好。因此，实际生产中可以省去减压蒸馏这一繁琐的工艺。原料的结构式可以看出，乙二醇二缩水甘油醚分子的两端分别带有1个环氧基团(特征峰为：912cm-1十八胺分子上具有18个碳原子的烷基链(特征峰为28503000cm-1其末端连有1个伯胺基(特征峰为31003400cm-1从图3中可以看出912cm-1处为环氧基的特征吸收峰，1108cm-1处为醚键的特征峰，3423cm-1处为羟基的特征吸收峰，2854cm-12923cm-1呈现的细而长的强峰为十八胺上的甲基和亚甲基的峰，而在3250cm-1处十八胺中的伯胺和仲胺的NH伸缩振动吸收峰消失了说明十八胺上伯胺基本与环氧基反应了另外在912cm-1处环氧基也较弱，其透过强度只有20多，木皮胶而乙二醇缩水甘油醚，913cm-1环氧基峰的强度却有60多，这也说明了SY-669上的环氧基有一部分与OCTA 上的伯胺反应了从而证明该产物已经发生了非离子型自乳化水性环氧固化剂制备的好优合成条件是65℃左右，依照nSY-669∶nOCTA =2.2∶1缓慢地将OCTA 溶液滴入SY-669中，滴加结束后，再反应34h然后将该产物取出，置入恒压漏斗中，65℃左右，按nTETA 与nSY-669/OCTA 加成物)=2.4∶1将SY-669-OCTA 加成物缓慢地滴入溶于一定量PMTETA 溶液中，反应结束后，除去多余的脂肪胺和溶剂，可制得一种目标产物。2通过红外光谱对所合成的水性环氧固化剂进行了结构表征，测得产品的物理参数与文献值吻合，制备出了目标产物。3所合成非离子型水性环氧固化剂，没有采用丙烯酸、冰乙酸等中和剂进行中和而具有一定的水溶性，能够在水中乳化液体环氧树脂E-51制备一种乳白色的双组分环氧树脂乳液。4所合成的具有外表活性剂结构的非离子型水性环氧固化剂与液体环氧树脂E-51所配置的双组分水性环氧涂料，可在室温下固化制得性能优良的涂膜，该涂膜具有良好的柔韧性、铅笔硬度和耐冲击性。

但是由于使用的脂肪胺中含有2个活泼性较强的伯胺，该步骤的反应机理与2.1.1制备SY-669/OCTA 加成物的机理相似。若温度和滴加速度控制不好，极易产生凝胶。多次试验结果标明：当温度控制在5565℃之间，滴加速度控制在1滴/15左右时具有较好的实验结果，否则极易凝胶。反应滴加结束后，通过采用冰乙酸法丈量胺值来表征该步骤的转化率。当滴加速度在1滴/15左右时，滴加结束后，其转化率已达到95%只要再搅拌12h便可得到目标产品助溶剂对实验结果的影响。